Силикон өнімдері және басқа да заттар әртүрлі сертификаттаулармен бірдей, силикон өнімдерін сертификаттау туралы есептерге сәйкес келеді (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL және т.б.).

 

JWT резеңкекелесі сынақтар мен сертификаттардан өте алатын теңшелген силикон өнімі

1, RoHS

RoHS Бұл директива 2003 жылдың қаңтарында пайда болды, Еуропалық Парламент пен Еуропалық Кеңес электронды және электрлік жабдықтарда белгілі бір қауіпті заттарды пайдалануды шектеу туралы директиваны (2002/95/EC директивасы) шығарды, бұл RoHS әлемде алғаш рет пайда болды. 2005 жылы Еуропалық Одақ 2002/95/EC-ке 2005/618/EC қарары түрінде қосымша енгізді, онда алты қауіпті заттың шекті мәндері көрсетілген.

ROHS есебі - қоршаған орта туралы есеп. Еуропалық Одақ RoHS-ті ресми түрде 2006 жылдың 1 шілдесінде енгізді.

2, ЖЕТУ

RoHS директивасынан айырмашылығы, REACH әлдеқайда кең ауқымды қамтиды. Қазіргі уақытта сынақтар саны 168-ге дейін өсті, Еуропалық Одақ құрды және 2007 жылдың 1 маусымында химиялық реттеу жүйесі енгізілді.

Шын мәнінде, бұл тау-кен өнеркәсібінен бастап тоқыма, жеңіл өнеркәсіп, механикалық және электрлік өнімдер мен өндіріс процестері сияқты барлық дерлік салаларға әсер етеді, бұл химиялық өндіріс, сауда, пайдалану қауіпсіздігі, нормативтік ұсыныстар, адам денсаулығы мен қоршаған орта қауіпсіздігін қорғауға, еуропалық химия өнеркәсібінің бәсекеге қабілеттілігін сақтауға және арттыруға, улы емес зиянсыз қосылыстардың инновациялық қабілетін дамытуға, нарықтың бөлінуіне жол бермеуге, химиялық заттарды қолданудың ашықтығын арттыруға, жануарларға емес сынақтарды ілгерілетуге және әлеуметтік тұрақты дамуға ұмтылуға бағытталған заңдар. REACH қоғам жаңа материалдарды, өнімдерді немесе технологияларды олардың ықтимал зияны белгісіз болса, енгізбеуі керек деген идеяны қалыптастырады.

3, FDA

FDA: АҚШ үкіметі Денсаулық сақтау және халыққа қызмет көрсету министрлігі (DHHS) және Қоғамдық денсаулық сақтау министрлігі (PHS) шеңберінде құрған құқық қорғау органдарының бірі. Ғылыми реттеуші орган ретінде FDA Америка Құрама Штаттарына өндірілетін немесе импортталатын тамақ өнімдерінің, косметиканың, дәрі-дәрмектердің, биологиялық өнімдердің, медициналық құрылғылардың және радиологиялық өнімдердің қауіпсіздігін қамтамасыз етуге жауапты. Бұл тұтынушыларды қорғауды негізгі функциясы ретінде қарастырған алғашқы федералды агенттіктердің бірі болды. Ол әрбір американдық азаматтың өміріне әсер етеді. Халықаралық деңгейде FDA әлемдегі тамақ өнімдері мен дәрі-дәрмектерді реттеуші агенттіктердің бірі ретінде танылған. Басқа көптеген елдер өз өнімдерінің қауіпсіздігін насихаттау және бақылау үшін FDA көмегін іздейді және алады. Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасының (FDA) жетекшісі: тамақ өнімдерін, дәрі-дәрмектерді (ветеринарлық препараттарды қоса алғанда), медициналық құрылғыларды, тамақ қоспаларын, косметиканы, жануарлардан алынатын тағамдар мен дәрі-дәрмектерді, алкоголь мөлшері 7%-дан аз шарап пен сусындарды және электронды өнімдерді бақылау және тексеру; Өнімдерді пайдалану немесе тұтыну нәтижесінде пайда болатын иондық және иондық емес сәулеленудің адам денсаулығы мен қауіпсіздігіне әсерін сынау, тексеру және сертификаттау. Ережеге сәйкес, бұл өнімдерді нарықта сатудан бұрын қауіпсіз болу үшін FDA тексеруінен өтуі керек. FDA өндірушілерді тексеруге және ереже бұзушыларды жауапқа тартуға құқылы.

4.LFGB

LFGB Германиядағы тамақ гигиенасын басқару бойынша ең маңызды негізгі құқықтық құжат болып табылады және басқа да арнайы тамақ гигиенасы туралы заңдар мен ережелердің басшылығы мен негізі болып табылады. Бірақ соңғы жылдары негізінен еуропалық стандарттарға сәйкес келу үшін өзгерістер болды. Ережелер неміс тағамдарының барлық аспектілері бойынша жалпы және негізгі ережелерді белгілейді, неміс нарығындағы барлық азық-түлік және тамаққа қатысты барлық күнделікті қажетті заттар ережелердің негізгі ережелеріне сәйкес келуі керек. Азық-түлікпен жанасатын күнделікті бұйымдарды уәкілетті мекемелер шығарған LFGB сынақ есебімен «химиялық және улы заттардан таза өнімдер» ретінде тексеруге және сертификаттауға болады және оларды неміс нарығында сатуға болады.