Силикон өнімдері және басқа элементтер сәйкесінше әртүрлі сертификаттаумен, силикон өнімдерінің сертификаттау есебімен бірдей (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL және т.б.).

 

JWT резеңкекелесі сынақтар мен сертификаттардан өте алатын теңшелген силикон өнімі болып табылады

1, RoHS

RoHS Бұл директива 2003 жылдың қаңтарында дүниеге келген, Еуропалық Парламент пен Еуропалық Кеңес электрондық және электр жабдықтарында кейбір қауіпті заттарды пайдалануды шектеу туралы директиваны шығарды (Директива 2002/95/EC), бұл RoHS бірінші рет болып табылады. әлеммен кездесті. 2005 жылы Еуропалық Одақ 2005/618/EC резолюциясы түрінде 2002/95/EC қосымшасын жасады, алты қауіпті заттардың шекті мәндерін белгіледі.

ROHS есебі - бұл қоршаған орта туралы есеп. Еуропалық Одақ 2006 жылдың 1 шілдесінде RoHS-ті ресми түрде енгізді.

2, REACH

RoHS директивасынан айырмашылығы, REACH әлдеқайда кең ауқымды қамтиды. Қазір 168 сынаққа дейін өсті, Еуропалық Одақ құрылды және 2007 жылдың 1 маусымында химиялық реттеу жүйесі енгізілді.

Іс жүзінде бұл тау-кен өнеркәсібінен тоқыма, жеңіл өнеркәсіп, механикалық және электротехникалық бұйымдар мен өндіріс процесі сияқты барлық дерлік өнеркәсіпке әсер етеді, бұл химиялық өндіріс, сауда, нормативтік ұсыныстарды пайдалану қауіпсіздігі, адам денсаулығы мен қоршаған орта қауіпсіздігін қорғауға арналған заңдар, еуропалық химия өнеркәсібінің бәсекеге қабілеттілігін қолдау және арттыру және улы емес зиянсыз қосылыстардың инновациялық қабілетін дамыту, нарықтың бөлінуін болдырмау, химиялық пайдаланудың ашықтығын арттыру, жануарларға жатпайтын сынақтарды ынталандыру және әлеуметтік тұрақты дамуды қамтамасыз ету. REACH қоғам жаңа материалдарды, өнімдерді немесе технологияларды олардың ықтимал зияны белгісіз болса, енгізбеу керек деген идеяны бекітеді.

3, FDA

FDA: Денсаулық сақтау және халыққа қызмет көрсету департаменті (DHHS) және Қоғамдық денсаулық сақтау департаменті (PHS) құрамында АҚШ үкіметі құрған құқық қорғау органдарының бірі. Ғылыми реттеуші агенттік ретінде FDA-ға Америка Құрама Штаттарында өндірілетін немесе импортталатын тағамның, косметиканың, дәрі-дәрмектің, биологиялық заттардың, медициналық құрылғылардың және радиологиялық өнімдердің қауіпсіздігін қамтамасыз ету жүктелген. Бұл тұтынушылардың құқықтарын қорғауды негізгі функциясы ретінде қабылдаған алғашқы федералды агенттіктердің бірі болды. Бұл әрбір американдық азаматтың өміріне әсер етеді. Халықаралық деңгейде FDA әлемдегі азық-түлік және дәрі-дәрмек саласындағы реттеуші агенттіктердің бірі ретінде танылған. Көптеген басқа елдер өз өнімдерінің қауіпсіздігін ілгерілету және бақылау үшін FDA көмегіне жүгінеді және алады. Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасының (FDA) супервайзері: азық-түлікті, дәрілік заттарды (ветеринарлық препараттарды қоса алғанда), медициналық мақсаттағы бұйымдарды, тағамдық қоспаларды, косметиканы, жануарлардан алынатын тағамдарды және дәрілік заттарды, алкоголь мөлшері 7%-дан аз шарап пен сусындарды қадағалау және тексеру, және электрондық өнімдер; Иондық және иондық емес сәулеленудің өнімді пайдалану немесе тұтыну кезінде туындайтын адам денсаулығы мен қауіпсіздігіне әсерін сынау, тексеру және сертификаттау. Ережеге сәйкес, бұл өнімдер нарықта сатылмас бұрын қауіпсіз болу үшін FDA арқылы сынақтан өтуі керек. FDA өндірушілерді тексеруге және бұзушыларды жауапқа тартуға құқылы.

4.LFGB

LFGB Германиядағы азық-түлік гигиенасын басқару бойынша ең маңызды негізгі құқықтық құжат болып табылады және басқа да арнайы тамақ гигиенасы заңдары мен ережелерінің нұсқаулығы мен негізі болып табылады. Бірақ соңғы жылдары негізінен еуропалық стандарттарға сәйкес келетін өзгерістер болды. Ережелер неміс тағамдарының барлық аспектілері бойынша жалпы және негізгі ережелерді жасайды, неміс нарығындағы барлық азық-түлік және азық-түлікке қатысты барлық күнделікті қажеттіліктер ережелердің негізгі ережелеріне сәйкес келуі керек. Азық-түлікпен жанасатын күнделікті бұйымдар уәкілетті мекемелер шығарған LFGB сынақ есебі бойынша «химиялық және улы заттарсыз өнімдер» ретінде тексеріліп, сертификатталуы мүмкін және неміс нарығында сатылуы мүмкін.